Det är alltid härligt att se när människor ställer upp för varandra i vått och torrt, trots att de är främlingar.

Ett bra exemplet på detta är Jono Lancaster. 30-årige Jono kommer från Storbritannien och föddes med en ovanlig genetisk sjukdom som heter Treacher Collins syndrom. Sjukdomen drabbar cirka 1 på 50 000 st nyfödda varje år.

Sjukdomen påverkar ben- och vävnadsutvecklingen i ansiktet, resulterar i att ansiktet blir underutvecklat.

Jono har insatt att hans kall i livet är att resa världen runt för att sprida information om sjukdomen vidare. Han träffar ofta barn med samma sjukdom för att visa att de inte är ensamma, men han brukar också besöka skolor för att låta barnen ställa frågor till honom.

Han ses som en förebild och har över 100 000 följare på sin Facebook-sida.

När Jono fick höra om 2-årige Zackary Walton från Australien bestämde han sig direkt för att resa tvärs över jorden för att hälsa på den lille pojken. Pojken hade nämligen redan nu nu blivit retad för sjukdomen och hans deformerade ansikte.

I november 2016 året träffades Jono och Zackary för första gången, och postade denna bild på Facebook.

Till bilden skrev han “Vad händer de kommande dagarna? Själv kommer jag att hänga med den här lilla killen och hans fantastiska familj i vackra Adelaide”

Zackarys mamma tycker att det var ett fantastiskt initiativ av Jono, och de två killarna är nu vänner för livet. Jono berättade under besöket de utmaningar han mött som barn, då han ofta fick utstå mobbning från både klasskamrater och vuxna människor.

– Jag skulle ha älskat att träffa någon som mig själv när jag var yngre … Någon som hade ett bra jobb, var en förebild och hade en partner som sa” det är de här sakerna du kan göra och uppnå, förklarar Jono för Adelaidenow.

Jono hoppas nu att Zackary ska sträcka lite extra på sig, och orka kämpa emot mobbningen med hjälp av hans nya vän.

Vi tycker Jono är en inspiration för oss alla. Dela om du håller med!